Ne dëshirojmë të vendosim skedarë shtesë për të kuptuar se si e përdorni GOV.UK, mbani mend cilësimet tuaja dhe përmirësoni shërbimet e qeverisë.
Ju keni pranuar cookie shtesë.Ju keni hequr dorë nga kukitë opsionale.Ju mund t'i ndryshoni cilësimet tuaja të cookie-ve në çdo kohë.
Nëse nuk shënohet ndryshe, ky publikim shpërndahet nën Licencën e Qeverisë së Hapur v3.0.Për të parë këtë licencë, vizitoni Nationalarchives.gov.uk/doc/open-government-licence/version/3 ose shkruani në Information Policy, The National Archives, Kew, London TW9 4DU, ose email: psi@nationalarchives.gov.BRITANIA E MADHE.
Nëse marrim dijeni për ndonjë informacion mbi të drejtën e autorit nga palët e treta, do t'ju duhet të merrni leje nga zotëruesi përkatës i të drejtës së autorit.
Publikimi është i disponueshëm në https://www.gov.uk/government/publications/genomics-beyond-health/genomics-beyond-health-full-report-accessible-webpage.
ADN-ja është baza e gjithë jetës biologjike dhe u zbulua për herë të parë në 1869 nga kimisti zviceran Friedrich Miescher.Një shekull zbulimesh në rritje bëri që James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin dhe Maurice Wilkins në 1953 të zhvillonin modelin tashmë të famshëm të "spiralës së dyfishtë", i përbërë nga dy zinxhirë të ndërthurur.Me kuptimin përfundimtar të strukturës së ADN-së, u deshën 50 vjet të tjera përpara se gjenomi i plotë njerëzor të renditej në 2003 nga Projekti i Gjenomit Njerëzor.
Sekuenca e gjenomit njerëzor në fillim të mijëvjeçarit është një pikë kthese në të kuptuarit tonë të biologjisë njerëzore.Më në fund, ne mund të lexojmë planin gjenetik të natyrës.
Që atëherë, teknologjitë që mund të përdorim për të lexuar gjenomin njerëzor kanë avancuar me shpejtësi.U deshën 13 vjet për të renditur gjenomin e parë, që do të thoshte se shumë studime shkencore u fokusuan vetëm në pjesë të caktuara të ADN-së.I gjithë gjenomi njerëzor tani mund të sekuencohet brenda një dite.Përparimet në këtë teknologji të sekuencës kanë çuar në ndryshime të mëdha në aftësinë tonë për të kuptuar gjenomin njerëzor.Kërkimet shkencore në shkallë të gjerë kanë përmirësuar të kuptuarit tonë për marrëdhëniet midis pjesëve të caktuara të ADN-së (gjeneve) dhe disa prej tipareve dhe tipareve tona.Megjithatë, ndikimi i gjeneve në tipare të ndryshme është një enigmë shumë komplekse: secili prej nesh ka rreth 20,000 gjene që veprojnë në rrjete komplekse që ndikojnë në tiparet tona.
Deri më sot, fokusi i hulumtimit ka qenë shëndeti dhe sëmundjet, dhe në disa raste kemi bërë përparim të dukshëm.Këtu gjenomika bëhet një mjet themelor në të kuptuarit tonë të shëndetit dhe përparimit të sëmundjes.Infrastruktura e gjenomikës lider në botë e Mbretërisë së Bashkuar e vendos atë në krye të botës për sa i përket të dhënave gjenomike dhe kërkimit.
Kjo ka qenë e dukshme gjatë gjithë pandemisë COVID, me Mbretërinë e Bashkuar që kryeson rrugën në renditjen e gjenomit të virusit SARS-CoV-2.Gjenomika është gati të bëhet shtylla qendrore e sistemit të ardhshëm të kujdesit shëndetësor të Mbretërisë së Bashkuar.Ai duhet të sigurojë gjithnjë e më shumë zbulimin e hershëm të sëmundjeve, diagnostikimin e sëmundjeve të rralla gjenetike dhe të ndihmojë në përshtatjen më të mirë të kujdesit shëndetësor për njerëzit.
Shkencëtarët po kuptojnë më mirë se si ADN-ja jonë është e lidhur me një gamë të gjerë karakteristikash në fusha të tjera përveç shëndetit, si punësimi, sporti dhe arsimi.Ky hulumtim ka përdorur infrastrukturën gjenomike të zhvilluar për kërkime shëndetësore, duke ndryshuar të kuptuarit tonë se si formohen dhe zhvillohen një gamë e gjerë tiparesh njerëzore.Ndërsa njohuritë tona gjenomike për tiparet e pashëndetshme po rriten, ajo mbetet shumë prapa tipareve të shëndetshme.
Mundësitë dhe sfidat që shohim në gjenomikën e shëndetit, të tilla si nevoja për këshillim gjenetik ose kur testimi ofron informacion të mjaftueshëm për të justifikuar përdorimin e tij, hapin një dritare në të ardhmen e mundshme të gjenomikës jo-shëndetësore.
Përveç rritjes së përdorimit të njohurive gjenomike në sektorin e kujdesit shëndetësor, një numër në rritje i njerëzve po ndërgjegjësohen për njohuritë gjenomike përmes kompanive private që ofrojnë shërbime direkt te konsumatori.Për një tarifë, këto kompani u ofrojnë njerëzve mundësinë për të studiuar prejardhjen e tyre dhe për të marrë informacion gjenomik për një sërë tiparesh.
Rritja e njohurive nga kërkimet ndërkombëtare ka mundësuar zhvillimin e suksesshëm të teknologjive të reja dhe saktësia me të cilën mund të parashikojmë karakteristikat njerëzore nga ADN-ja po rritet.Përtej të kuptuarit, tani është teknikisht e mundur të modifikohen disa gjene.
Ndërsa gjenomika ka potencialin për të transformuar shumë aspekte të shoqërisë, përdorimi i saj mund të sjellë rreziqe etike, të dhënash dhe sigurie.Në nivel kombëtar dhe ndërkombëtar, përdorimi i gjenomikës rregullohet nga një sërë udhëzimesh vullnetare dhe rregulla më të përgjithshme jo posaçërisht për gjenomikën, siç është Ligji i Përgjithshëm për Mbrojtjen e të Dhënave.Ndërsa fuqia e gjenomikës rritet dhe përdorimi i saj zgjerohet, qeveritë po përballen gjithnjë e më shumë me zgjedhjen nëse kjo qasje do të vazhdojë të integrojë në mënyrë të sigurt gjenomikën në shoqëri.Shfrytëzimi i fuqive të ndryshme të Mbretërisë së Bashkuar në kërkimin e infrastrukturës dhe gjenomikës do të kërkojë një përpjekje të koordinuar nga qeveria dhe industria.
Nëse do të mund të përcaktonit nëse fëmija juaj mund të shkëlqejë në sport apo akademikë, a do ta bënit?
Këto janë vetëm disa nga pyetjet me të cilat ka të ngjarë të përballemi në të ardhmen e afërt, pasi shkenca gjenomike na ofron gjithnjë e më shumë informacion rreth gjenomit njerëzor dhe rolit që ai luan në ndikimin e tipareve dhe sjelljeve tona.
Informacioni rreth gjenomit njerëzor - sekuenca e tij unike e acidit deoksiribonukleik (ADN) - po përdoret tashmë për të bërë disa diagnoza mjekësore dhe për të personalizuar trajtimin.Por ne gjithashtu kemi filluar të kuptojmë se si gjenomi ndikon në tiparet dhe sjelljet e njerëzve përtej shëndetit.
Tashmë ka prova që gjenomi ndikon në tipare jo shëndetësore si marrja e rrezikut, formimi dhe përdorimi i substancave.Ndërsa mësojmë më shumë rreth asaj se si gjenet ndikojnë në tiparet, ne mund të parashikojmë më mirë se sa gjasa dhe deri në çfarë mase dikush do t'i zhvillojë ato tipare bazuar në sekuencën e tyre të gjenomit.
Kjo ngre disa pyetje të rëndësishme.Si përdoret ky informacion?Çfarë do të thotë kjo për shoqërinë tonë?Si mund të kenë nevojë të rregullohen politikat në sektorë të ndryshëm?A kemi nevojë për më shumë rregullime?Si do t'i trajtojmë çështjet etike të ngritura, duke trajtuar rreziqet e diskriminimit dhe kërcënimet e mundshme ndaj privatësisë?
Ndërsa disa nga aplikimet e mundshme të gjenomikës mund të mos materializohen në afat të shkurtër apo edhe afatmesëm, mënyra të reja për të përdorur informacionin gjenomik po hulumtohen sot.Kjo do të thotë se tani është koha për të parashikuar përdorimin e ardhshëm të gjenomikës.Ne gjithashtu duhet të marrim parasysh pasojat e mundshme nëse shërbimet gjenomike bëhen të disponueshme për publikun përpara se shkenca të jetë vërtet gati.Kjo do të na lejojë të shqyrtojmë siç duhet mundësitë dhe rreziqet që mund të paraqesin këto aplikime të reja të gjenomikës dhe të përcaktojmë se çfarë mund të bëjmë si përgjigje.
Ky raport prezanton gjenomikën me jo-specialistët, eksploron se si shkenca ka evoluar dhe përpiqet të marrë në konsideratë ndikimin e saj në fusha të ndryshme.Raporti shikon se çfarë mund të ndodhë tani dhe çfarë mund të ndodhë në të ardhmen, dhe eksploron se ku mund të mbivlerësohet fuqia e gjenomikës.
Gjenomika nuk është vetëm një çështje e politikës shëndetësore.Kjo mund të ndikojë në një gamë të gjerë fushash politikash, nga arsimi dhe drejtësia penale te punësimi dhe sigurimet.Ky raport fokusohet në gjenomikën njerëzore jo-shëndetore.Ai po eksploron gjithashtu përdorimin e gjenomit në bujqësi, ekologji dhe biologji sintetike për të kuptuar gjerësinë e përdorimit të tij të mundshëm në fusha të tjera.
Megjithatë, shumica e asaj që ne dimë për gjenomikën njerëzore vjen nga hulumtimi që shqyrton rolin e tij në shëndet dhe sëmundje.Shëndeti është gjithashtu një vend ku po zhvillohen shumë aplikacione të mundshme.Këtu do të fillojmë dhe kapitujt 2 dhe 3 paraqesin shkencën dhe zhvillimin e gjenomikës.Kjo siguron kontekstin për fushën e gjenomikës dhe siguron njohuritë teknike të nevojshme për të kuptuar se si gjenomika ndikon në zonat jo-shëndetësore.Lexuesit pa njohuri teknike mund ta kalojnë me siguri këtë hyrje në kapitujt 4, 5 dhe 6, të cilët paraqesin përmbajtjen kryesore të këtij raporti.
Njerëzit kanë qenë prej kohësh të magjepsur nga gjenetika jonë dhe roli që ajo luan në formimin tonë.Ne kërkojmë të kuptojmë se si faktorët gjenetikë ndikojnë në karakteristikat tona fizike, shëndetin, personalitetin, tiparet dhe aftësitë dhe si ndërveprojnë me ndikimet mjedisore.
4 miliardë paund, 13 vjet kosto dhe kohë për të zhvilluar sekuencën e parë të gjenomit njerëzor (kosto e rregulluar me inflacion).
Gjenomika është studimi i gjenomave të organizmave – sekuencat e tyre të plota të ADN-së – dhe sesi të gjitha gjenet tona punojnë së bashku në sistemet tona biologjike.Në shekullin e 20-të, studimi i gjenomave ishte përgjithësisht i kufizuar në vëzhgimet e binjakëve për të studiuar rolin e trashëgimisë dhe mjedisit në tiparet fizike dhe të sjelljes (ose "natyra dhe edukimi").Megjithatë, mesi i viteve 2000 u shënua nga publikimi i parë i gjenomit njerëzor dhe zhvillimi i teknologjive gjenomike më të shpejta dhe më të lira.
Këto metoda nënkuptojnë që studiuesit më në fund mund të studiojnë kodin gjenetik drejtpërdrejt, me një kosto dhe kohë shumë më të ulët.Sekuenca e plotë e gjenomit njerëzor, e cila dikur kërkonte vite dhe kushtonte miliarda paund, tani zgjat më pak se një ditë dhe kushton rreth 800 £ [fusnota 1].Studiuesit tani mund të analizojnë gjenomet e qindra njerëzve ose të lidhen me biobanka që përmbajnë informacione rreth gjenomit të mijëra njerëzve.Si rezultat, të dhënat gjenomike po grumbullohen në sasi të mëdha për t'u përdorur në kërkime.
Deri më tani, gjenomika është përdorur kryesisht në kujdesin shëndetësor dhe kërkimin mjekësor.Për shembull, identifikimi i pranisë së varianteve gjenetike të dëmtuara, siç është varianti BRCA1 i lidhur me kancerin e gjirit.Kjo mund të lejojë një trajtim të hershëm parandalues, i cili nuk do të ishte i mundur pa njohuri për gjenomin.Megjithatë, ndërsa kuptimi ynë i gjenomikës është përmirësuar, është bërë gjithnjë e më e qartë se ndikimi i gjenomit shtrihet shumë përtej shëndetit dhe sëmundjes.
Gjatë 20 viteve të fundit, kërkimi për të kuptuar strukturën tonë gjenetike ka avancuar ndjeshëm.Ne kemi filluar të kuptojmë strukturën dhe funksionin e gjenomit, por ka ende shumë për të mësuar.
Ne e dimë që nga vitet 1950 se sekuenca jonë e ADN-së është kodi që përmban udhëzimet se si qelizat tona bëjnë proteinat.Çdo gjen korrespondon me një proteinë të veçantë që përcakton tiparet e një organizmi (si ngjyra e syve ose madhësia e luleve).ADN-ja mund të ndikojë në tipare përmes mekanizmave të ndryshëm: një gjen i vetëm mund të përcaktojë një tipar (për shembull, grupi i gjakut ABO), disa gjene mund të veprojnë në mënyrë sinergjike (për shembull, rritja e lëkurës dhe pigmentimi), ose disa gjene mund të mbivendosen, duke maskuar ndikimin e gjenet.gjenet.gjene të tjera (të tilla si tullaci dhe ngjyra e flokëve).
Shumica e tipareve ndikohen nga veprimi i kombinuar i shumë (ndoshta mijëra) segmenteve të ndryshme të ADN-së.Por mutacionet në ADN-në tonë shkaktojnë ndryshime në proteina, të cilat mund të çojnë në tipare të ndryshuara.Është shtytësi kryesor i ndryshueshmërisë biologjike, diversitetit dhe sëmundjeve.Mutacionet mund t'i japin një individi një avantazh ose disavantazh, të jenë ndryshime neutrale ose të mos kenë fare efekt.Ato mund të kalojnë në familje ose të vijnë nga konceptimi.Megjithatë, nëse ato ndodhin në moshë madhore, kjo zakonisht kufizon ekspozimin e tyre ndaj individëve dhe jo pasardhësve të tyre.
Ndryshimet në tipare mund të ndikohen gjithashtu nga mekanizmat epigjenetikë.Ata mund të kontrollojnë nëse gjenet janë të ndezura ose jo.Ndryshe nga mutacionet gjenetike, ato janë të kthyeshme dhe pjesërisht të varura nga mjedisi.Kjo do të thotë se të kuptuarit e shkakut të një tipari nuk është vetëm një çështje e të mësuarit se cila sekuencë gjenetike ndikon në secilin tipar.Është e nevojshme të merret në konsideratë gjenetika në një kontekst më të gjerë, për të kuptuar rrjetet dhe ndërveprimet në të gjithë gjenomin, si dhe rolin e mjedisit.
Teknologjia gjenomike mund të përdoret për të përcaktuar sekuencën gjenetike të një individi.Këto metoda tani përdoren gjerësisht në shumë studime dhe po ofrohen gjithnjë e më shumë nga kompanitë tregtare për analizën e shëndetit ose të prejardhjes.Metodat e përdorura nga kompanitë ose studiuesit për të përcaktuar sekuencën gjenetike të dikujt ndryshojnë, por deri vonë, një teknikë e quajtur mikroradhitje e ADN-së përdorej më së shumti.Mikrovargjet matin pjesë të gjenomit njerëzor në vend që të lexojnë të gjithë sekuencën.Historikisht, mikroçipet kanë qenë më të thjeshtë, më të shpejtë dhe më të lirë se metodat e tjera, por përdorimi i tyre ka disa kufizime.
Pasi të grumbullohen të dhënat, ato mund të studiohen në shkallë duke përdorur studime të asociimit të gjenomit (ose GWAS).Këto studime po kërkojnë variante gjenetike të lidhura me tipare të caktuara.Megjithatë, deri më sot, edhe studimet më të mëdha kanë zbuluar vetëm një pjesë të efekteve gjenetike që qëndrojnë në themel të shumë prej tipareve në krahasim me atë që do të prisnim nga studimet binjake.Dështimi për të identifikuar të gjithë shënuesit gjenetikë përkatës për një tipar njihet si problemi i "trashëgimisë së munguar".[fusnota 2]
Megjithatë, aftësia e GWAS për të identifikuar variantet gjenetike të lidhura përmirësohet me më shumë të dhëna, kështu që problemi i mungesës së trashëgueshmërisë mund të zgjidhet ndërsa mblidhen më shumë të dhëna gjenomike.
Për më tepër, ndërsa kostot vazhdojnë të bien dhe teknologjia vazhdon të përmirësohet, gjithnjë e më shumë studiues po përdorin një teknikë të quajtur sekuenca e gjenomit të plotë në vend të mikrovargjeve.Kjo lexon drejtpërdrejt të gjithë sekuencën e gjenomit dhe jo sekuencat e pjesshme.Sekuenca mund të kapërcejë shumë nga kufizimet që lidhen me mikrovargjet, duke rezultuar në të dhëna më të pasura dhe më informuese.Këto të dhëna po ndihmojnë gjithashtu për të reduktuar problemin e mostrashëgueshmërisë, që do të thotë se ne po fillojmë të mësojmë më shumë se cilat gjene punojnë së bashku për të ndikuar në tipare.
Po kështu, koleksioni masiv i sekuencave të gjenomit të tërë të planifikuar aktualisht për qëllime të shëndetit publik do të sigurojë grupe të dhënash më të pasura dhe më të besueshme për kërkime.Kjo do të përfitojë ata që studiojnë tipare të shëndetshme dhe jo të shëndetshme.
Ndërsa mësojmë më shumë rreth asaj se si gjenet ndikojnë në tipare, ne mund të parashikojmë më mirë se si gjene të ndryshme mund të punojnë së bashku për një tipar të caktuar.Kjo bëhet duke kombinuar efektet e supozuara nga gjene të shumta në një masë të vetme të përgjegjësisë gjenetike, e njohur si rezultat poligjenik.Rezultatet poligjenike priren të jenë parashikues më të saktë të gjasave të një personi për të zhvilluar një tipar sesa shënuesit gjenetikë individualë.
Rezultatet poligjenike aktualisht po fitojnë popullaritet në kërkimin shëndetësor me qëllimin që një ditë t'i përdorin ato për të udhëhequr ndërhyrjet klinike në nivel individual.Megjithatë, rezultatet poligjenike janë të kufizuara nga GWAS, kështu që shumë nuk i kanë parashikuar ende tiparet e tyre të synuara me shumë saktësi, dhe rezultatet poligjenike për rritje arrijnë saktësi parashikuese vetëm 25%.[Shënimi 3] Kjo do të thotë se për disa shenja ato mund të mos jenë aq të sakta sa metodat e tjera diagnostikuese, si p.sh. analizat e gjakut ose MRI.Megjithatë, ndërsa të dhënat gjenomike përmirësohen, saktësia e vlerësimeve të poligjenitetit duhet gjithashtu të përmirësohet.Në të ardhmen, rezultatet poligjenike mund të ofrojnë informacion mbi rrezikun klinik më herët se mjetet diagnostike tradicionale, dhe në të njëjtën mënyrë ato mund të përdoren për të parashikuar tipare jo shëndetësore.
Por, si çdo qasje, ajo ka kufizime.Kufizimi kryesor i GWAS është diversiteti i të dhënave të përdorura, i cili nuk pasqyron diversitetin e popullsisë në tërësi.Studimet kanë treguar se deri në 83% të GWAS kryhen në grupe me origjinë ekskluzivisht evropiane.[Shënimi 4] Kjo është qartësisht problematike, sepse do të thotë se GWAS mund të jetë e rëndësishme vetëm për disa popullata.Prandaj, zhvillimi dhe përdorimi i testeve parashikuese të bazuara në rezultatet e paragjykimit të popullsisë GWAS mund të çojë në diskriminim ndaj njerëzve jashtë popullatës GWAS.
Për tiparet jo-shëndetësore, parashikimet e bazuara në rezultatet poligjenike janë aktualisht më pak informuese sesa informacioni i disponueshëm jo gjenomik.Për shembull, rezultatet poligjenike për parashikimin e arritjeve arsimore (një nga rezultatet më të fuqishme poligjenike të disponueshme) janë më pak informuese sesa masat e thjeshta të edukimit prindëror.[Shënimi 5] Fuqia parashikuese e rezultateve poligjenike do të rritet në mënyrë të pashmangshme ndërsa do të rritet shkalla dhe diversiteti i studimeve, si dhe studimet e bazuara në të dhënat e renditjes së gjenomit të tërë.
Hulumtimi i gjenomit fokusohet në gjenomikën e shëndetit dhe sëmundjes, duke ndihmuar në identifikimin e pjesëve të gjenomit që ndikojnë në rrezikun e sëmundjes.Ajo që dimë për rolin e gjenomikës varet nga sëmundja.Për disa sëmundje me një gjen, siç është sëmundja e Huntingtonit, ne mund të parashikojmë me saktësi gjasat e një personi për të zhvilluar sëmundjen bazuar në të dhënat e tyre gjenomike.Për sëmundjet e shkaktuara nga shumë gjene të kombinuara me ndikimet mjedisore, të tilla si sëmundja koronare e zemrës, saktësia e parashikimeve gjenomike ishte shumë më e ulët.Shpesh, sa më komplekse të jetë një sëmundje ose tipar, aq më e vështirë është të kuptosh dhe parashikosh me saktësi.Megjithatë, saktësia parashikuese përmirësohet ndërsa grupet e studiuara bëhen më të mëdha dhe më të ndryshme.
Mbretëria e Bashkuar është në ballë të kërkimit të gjenomikës shëndetësore.Ne kemi zhvilluar një infrastrukturë masive në teknologjinë gjenomike, bazat e të dhënave kërkimore dhe fuqinë kompjuterike.Mbretëria e Bashkuar ka dhënë një kontribut të madh në njohuritë globale të gjenomit, veçanërisht gjatë pandemisë COVID-19, kur ne kryenim rrugën në renditjen e gjenomit të virusit SARS-CoV-2 dhe varianteve të reja.
Genome UK është strategjia ambicioze e Mbretërisë së Bashkuar për shëndetin gjenomik, me NHS që integron sekuencën e gjenomit në kujdesin klinik rutinë për diagnostikimin e sëmundjeve të rralla, kancerit ose sëmundjeve infektive.[fusnota 6]
Kjo do të çojë gjithashtu në një rritje të konsiderueshme të numrit të gjenomave njerëzore të disponueshme për kërkime.Kjo duhet të lejojë kërkime më të gjera dhe të hapë mundësi të reja për aplikimin e gjenomikës.Si një lider global në zhvillimin e të dhënave dhe infrastrukturës gjenomike, MB ka potencialin të bëhet një lider global në etikën dhe rregullimin e shkencës gjenomike.
Kompletet e testimit gjenetik të konsumit të drejtpërdrejtë (DTC) u shiten drejtpërdrejt konsumatorëve pa përfshirjen e ofruesve të kujdesit shëndetësor.Tamponët e pështymës dërgohen për analiza, duke u ofruar konsumatorëve një analizë të personalizuar të shëndetit ose origjinës në vetëm disa javë.Ky treg po rritet me shpejtësi, me dhjetëra miliona konsumatorë në mbarë botën që dorëzojnë mostra të ADN-së për renditje komerciale për të fituar njohuri mbi shëndetin, prejardhjen dhe predispozitën gjenetike të tyre për tipare.
Saktësia e disa analizave të bazuara në gjenom që ofrojnë shërbime direkt te konsumatori mund të jetë shumë e ulët.Testet mund të ndikojnë gjithashtu në privatësinë personale përmes shkëmbimit të të dhënave, identifikimit të të afërmve dhe gabimeve të mundshme në protokollet e sigurisë kibernetike.Klientët mund të mos i kuptojnë plotësisht këto çështje kur kontaktojnë një kompani testimi DTC.
Testimi gjenomik i DTC-ve për tipare jo mjekësore është gjithashtu kryesisht i parregulluar.Ato shkojnë përtej legjislacionit që rregullon testimin gjenomik mjekësor dhe në vend të kësaj mbështeten në vetë-rregullimin vullnetar të ofruesve të testeve.Shumë nga këto kompani janë gjithashtu të bazuara jashtë MB-së dhe nuk janë të rregulluara në MB.
Sekuencat e ADN-së kanë një fuqi unike në shkencën e mjekësisë ligjore për të identifikuar individë të panjohur.Analiza bazë e ADN-së është përdorur gjerësisht që nga shpikja e gjurmëve të gishtërinjve të ADN-së në 1984, dhe Baza Kombëtare e të Dhënave të ADN-së në Mbretërinë e Bashkuar (NDNAD) përmban 5.7 milionë profile personale dhe 631,000 regjistrime në skenën e krimit.[fusnota 8]
Koha e postimit: Shkurt-14-2023