Faleminderit që vizituat Nature.com.Ju jeni duke përdorur një version të shfletuesit me mbështetje të kufizuar CSS.Për përvojën më të mirë, ju rekomandojmë të përdorni një shfletues të përditësuar (ose çaktivizoni modalitetin e përputhshmërisë në Internet Explorer).Përveç kësaj, për të siguruar mbështetje të vazhdueshme, ne e shfaqim sajtin pa stile dhe JavaScript.
Shfaq një karusel me tre rrëshqitje njëherësh.Përdorni butonat Previous dhe Next për të lëvizur nëpër tre rrëshqitje në të njëjtën kohë, ose përdorni butonat rrëshqitës në fund për të lëvizur nëpër tre rrëshqitje në të njëjtën kohë.
Në këtë studim, u zhvillua një metodë për përcaktimin e njëkohshëm të fenoleve të paqëndrueshme, cianideve, surfaktantëve anionikë dhe azotit të amoniakut në ujin e pijshëm duke përdorur një analizues të rrjedhës.Mostrat u distiluan fillimisht në 145°C.Fenoli në distilim më pas reagon me ferricianidin bazë dhe 4-aminoantipirinën për të formuar një kompleks të kuq, i cili matet në mënyrë kolorimetrike në 505 nm.Cianidi në distilat më pas reagon me kloraminë T për të formuar cianoklorid, i cili më pas formon një kompleks blu me acidin piridinekarboksilik, i cili matet në mënyrë kolorimetrike në 630 nm.Surfaktantët anionikë reagojnë me blunë bazë të metilenit për të formuar një përbërje që nxirret me kloroform dhe lahet me blu metilen acid për të hequr substancat ndërhyrëse.Komponimet blu në kloroform u përcaktuan në mënyrë kolorimetrike në 660 nm.Në një mjedis alkalik me një gjatësi vale prej 660 nm, amoniaku reagon me salicilate dhe klor në acidin dikloroizocianurik për të formuar indofenol blu në 37 °C.Në përqendrimet masive të fenoleve dhe cianideve të paqëndrueshme në intervalin 2-100 μg/l, devijimet standarde relative ishin përkatësisht 0,75-6,10% dhe 0,36-5,41%, dhe shkalla e rikuperimit ishte 96,2-103,6% dhe 96,0-102,4%. .%.Koeficienti i korrelacionit linear ≥ 0,9999, kufijtë e zbulimit 1,2 µg/L dhe 0,9 µg/L.Devijimet standarde relative ishin 0,27-4,86% dhe 0,33-5,39%, dhe rikuperimet ishin 93,7-107,0% dhe 94,4-101,7%.Në një përqendrim masiv të surfaktantëve anionikë dhe azotit të amoniakut 10 ~ 1000 μg / l.Koeficientët e korrelacionit linear ishin 0,9995 dhe 0,9999, kufijtë e zbulimit ishin përkatësisht 10,7 µg/l dhe 7,3 µg/l.Nuk kishte dallime statistikore në krahasim me metodën standarde kombëtare.Metoda kursen kohë dhe përpjekje, ka një kufi më të ulët zbulimi, saktësi dhe saktësi më të lartë, më pak kontaminim dhe është më e përshtatshme për analizën dhe përcaktimin e mostrave me vëllim të madh.
Fenolet e paqëndrueshme, cianidet, surfaktantët anionikë dhe azoti i amonit1 janë shënues të elementeve organoleptike, fizike dhe metaloide në ujin e pijshëm.Përbërjet fenolike janë blloqe themelore të ndërtimit kimik për shumë aplikime, por fenoli dhe homologët e tij janë gjithashtu toksikë dhe të vështirë për t'u biodegraduar.Ato emetohen gjatë shumë proceseve industriale dhe janë bërë ndotës të zakonshëm mjedisor2,3.Substancat fenolike shumë toksike mund të përthithen në trup përmes lëkurës dhe organeve të frymëmarrjes.Shumica e tyre humbasin toksicitetin e tyre gjatë procesit të detoksifikimit pasi hyjnë në trupin e njeriut, dhe më pas ekskretohen në urinë.Megjithatë, kur tejkalohen aftësitë normale të detoksifikimit të trupit, komponentët e tepërt mund të grumbullohen në organe dhe inde të ndryshme, duke çuar në helmim kronik, dhimbje koke, skuqje, kruajtje të lëkurës, ankth mendor, anemi dhe simptoma të ndryshme neurologjike 4, 5, 6,7.Cianidi është jashtëzakonisht i dëmshëm, por i përhapur në natyrë.Shumë ushqime dhe bimë përmbajnë cianid, i cili mund të prodhohet nga disa baktere, kërpudha ose alga8,9.Në produktet e shpëlarjes si shampo dhe larje trupi, surfaktantët anionikë përdoren shpesh për të lehtësuar pastrimin, sepse ato u ofrojnë këtyre produkteve shkumën dhe cilësinë e shkumës superiore që kërkojnë konsumatorët.Megjithatë, shumë surfaktantë mund të irritojnë lëkurën10,11.Uji i pijshëm, ujërat nëntokësore, ujërat sipërfaqësore dhe ujërat e zeza përmbajnë azot në formën e amoniakut të lirë (NH3) dhe kripërave të amonit (NH4+), të njohura si azoti amoniak (NH3-N).Produktet e dekompozimit të lëndëve organike që përmbajnë azot në ujërat e zeza shtëpiake nga mikroorganizmat vijnë kryesisht nga ujërat e zeza industriale si koksimi dhe amoniaku sintetik, të cilët përbëjnë pjesë të azotit amoniakal në ujë12,13,14.Shumë metoda, duke përfshirë spektrofotometrinë15,16,17, kromatografinë18,19,20,21 dhe injektimin e rrjedhës15,22,23,24 mund të përdoren për të matur këto katër ndotës në ujë.Krahasuar me metodat e tjera, spektrofotometria është më e popullarizuara1.Ky studim përdori katër module me dy kanale për të vlerësuar njëkohësisht fenolet e paqëndrueshme, cianidet, surfaktantët anionikë dhe sulfidet.
U përdorën një analizues i rrjedhës së vazhdueshme AA500 (SEAL, Gjermani), një bilanc elektronik SL252 (Fabrika e Instrumenteve Elektronike Shanghai Mingqiao, Kinë) dhe një matës uji ultra i pastër Milli-Q (Merck Millipore, SHBA).Të gjitha kimikatet e përdorura në këtë punë ishin të shkallës analitike dhe uji i dejonizuar u përdor në të gjitha eksperimentet.Acidi klorhidrik, acidi sulfurik, acidi fosforik, acidi borik, kloroformi, etanoli, tetraborati i natriumit, acidi izonikotinik dhe 4-aminoantipirina u blenë nga Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kinë).Triton X-100, hidroksidi i natriumit dhe kloruri i kaliumit u blenë nga Fabrika e reagentëve kimikë Tianjin Damao (Kinë).Ferricanidi i kaliumit, nitroprusidi i natriumit, salicilati i natriumit dhe N,N-dimetilformamidi u siguruan nga Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kinë).Dihidrogjen fosfat kaliumi, hidrogjen fosfat dinatriumi, pirazoloni dhe trihidrat blu metilen u blenë nga Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kinë).Dihidrati i citratit të natriumit, eteri polioksietilen lauril dhe dikloroizocianurati i natriumit u blenë nga Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kinë).Zgjidhjet standarde të fenoleve të avullueshme, cianideve, surfaktantëve anionikë dhe azotit ujor të amoniakut u blenë nga Instituti i Metrologjisë në Kinë.
Reagenti i distilimit: Holloni 160 ml acid fosforik në 1000 ml me ujë të dejonizuar.Tampon rezervë: Peshoni 9 g acid borik, 5 g hidroksid natriumi dhe 10 g klorur kaliumi dhe holloni në 1000 ml me ujë të dejonizuar.Reagenti i absorbimit (rinovohet çdo javë): Matni me saktësi 200 ml tampon stoku, shtoni 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) dhe përdorni pas filtrimit përmes një membrane filtri 0,45 µm.Ferricianid kaliumi (rinovohet çdo javë): Peshoni 0,15 g ferricianid kaliumi dhe shpërndajeni në 200 ml tampon rezervë, shtoni 1 ml Triton X-100 50%, filtroni përmes një membrane filtri 0,45 µm përpara përdorimit.4-Aminoantipirina (ripërtërirë çdo javë): Peshoni 0,2 g 4-aminoantipirinë dhe shpërndajeni në 200 ml bufer stoku, shtoni 1 ml Triton X-100 50%, filtroni përmes një membrane filtri 0,45 µm.
Reagent për distilim: fenol i paqëndrueshëm.Tretësirë tampon: Peshoni 3 g dihidrogjen fosfat kaliumi, 15 g dinatrium hidrogjenfosfat dhe 3 g dihidrat citrat trisodiumi dhe holloni në 1000 ml me ujë të dejonizuar.Më pas shtoni 2 ml Triton X-100 50%.Kloramina T: Peshoni 0.2 g kloraminë T dhe holloni në 200 ml me ujë të dejonizuar.Reagenti kromogjen: Reagenti kromogjen A: Shkrihet plotësisht 1,5 g pirazolone në 20 ml N,N-dimetilformamide.Zhvilluesi B: Shpërndani 3,5 g acid hisonikotinik dhe 6 ml NaOH 5 M në 100 ml ujë të deionizuar.Përzieni Zhvilluesin A dhe Zhvilluesin B përpara përdorimit, rregulloni pH në 7.0 me tretësirë NaOH ose tretësirë HCl, më pas holloni në 200 ml me ujë të deionizuar dhe filtroni për përdorim të mëvonshëm.
Tretësirë tampon: Tretni 10 g tetraborat natriumi dhe 2 g hidroksid natriumi në ujë të dejonizuar dhe holloni në 1000 ml.Tretësirë blu metilen 0,025%: Shkrihet 0,05 g trihidrat blu metilen në ujë të deionizuar dhe mbushet deri në 200 ml.Tampon stoku i metilenit blu (rinovohet çdo ditë): holloni 20 ml tretësirë blu metilen 0,025% në 100 ml me tampon stoku.Transferoni në një gyp ndarës, lani me 20 ml kloroform, hidhni kloroformin e përdorur dhe lani me kloroform të freskët derisa të zhduket ngjyra e kuqe e shtresës së kloroformit (zakonisht 3 herë), më pas filtroni.Bluja bazë e metilenit: Holloni 60 ml tretësirë të filtruar të metilenit blu në 200 ml tretësirë bazë, shtoni 20 ml etanol, përzieni mirë dhe degazoni.Acid metilen blu: Shtoni 2 ml tretësirë blu metilen 0,025% në afërsisht 150 ml ujë të dejonizuar, shtoni 1,0 ml H2SO4 1% dhe më pas holloni në 200 ml me ujë të dejonizuar.Më pas shtoni 80 ml etanol, përzieni mirë dhe degazoni.
Zgjidhje 20% polioksietilen lauril eter: Peshoni 20 g polioksietilen lauril eter dhe holloni në 1000 ml me ujë të dejonizuar.Bufer: Peshoni 20 g citrat trisodiumi, holloni në 500 ml me ujë të dejonizuar dhe shtoni 1,0 ml eter lauril polioksietilen 20%.Tretësira e salicilatit të natriumit (rinovohet çdo javë): Peshoni 20 g salicilate natriumi dhe 0,5 g nitrit ferricianid kaliumi dhe shpërndajeni në 500 ml ujë të dejonizuar.Tretësira e dikloroizocianuratit të natriumit (rinovohet çdo javë): Peshoni 10 g hidroksid natriumi dhe 1,5 g dikloroizocianurat natriumi dhe shpërndani ato në 500 ml ujë të dejonizuar.
Standardet e avullueshme të fenolit dhe cianideve të përgatitura si tretësira prej 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l dhe 100 µg/l, duke përdorur 0.01 M tretësirë hidroksid natriumi.Surfaktanti anionik dhe standardi i azotit të amoniakut u përgatitën duke përdorur ujë të dejonizuar 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L dhe 1000 mcg/L .zgjidhje.
Nisni rezervuarin e ciklit të ftohjes, më pas (sipas renditjes) ndizni kompjuterin, kampionin dhe fuqinë në hostin AA500, kontrolloni që tubacioni të jetë i lidhur saktë, futni zorrën e ajrit në valvulën e ajrit, mbyllni pllakën e presionit të pompës peristaltike, vendoseni tubacionin e reagentit në ujë të pastër në mes.Hapni softuerin, aktivizoni dritaren e kanalit përkatës dhe kontrolloni nëse tubat lidhës janë të lidhur mirë dhe nëse ka ndonjë boshllëk ose rrjedhje ajri.Nëse nuk ka rrjedhje, aspironi reagentin e duhur.Pasi vija bazë e dritares së kanalit të bëhet e qëndrueshme, zgjidhni dhe ekzekutoni skedarin e metodës së specifikuar për zbulim dhe analizë.Kushtet e instrumentit tregohen në tabelën 1.
Në këtë metodë të automatizuar për përcaktimin e fenolit dhe cianidit, mostrat distilohen fillimisht në 145 °C.Fenoli në distilim më pas reagon me ferricianidin bazë dhe 4-aminoantipirinën për të formuar një kompleks të kuq, i cili matet në mënyrë kolorimetrike në 505 nm.Cianidi në distilat më pas reagon me kloraminë T për të formuar cianoklorid, i cili formon një kompleks blu me acidin piridinekarboksilik, i cili matet në mënyrë kolorimetrike në 630 nm.Surfaktantët anionikë reagojnë me blunë bazë të metilenit për të formuar komponime të cilat nxirren me kloroform dhe ndahen nga një ndarës fazor.Faza e kloroformit u la më pas me blu metilen acid për të hequr substancat ndërhyrëse dhe u nda përsëri në një ndarës të fazës së dytë.Përcaktimi kolorimetrik i përbërjeve blu në kloroform në 660 nm.Bazuar në reaksionin Berthelot, amoniaku reagon me salicilate dhe klor në acidin dikloroizocianurik në një mjedis alkalik në 37 °C për të formuar indofenol blu.Nitroprussidi i natriumit u përdor si një katalizator në reaksion, dhe ngjyra që rezulton u mat në 660 nm.Parimi i kësaj metode është paraqitur në Figurën 1.
Skema skematike e metodës së kampionimit të vazhdueshëm për përcaktimin e fenoleve të avullueshme, cianideve, surfaktantëve anionikë dhe azotit amoniak.
Përqendrimi i fenoleve dhe cianideve volatile varionte nga 2 deri në 100 µg/l, koeficienti i korrelacionit linear 1.000, ekuacioni i regresionit y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Koeficienti i korrelacionit për cianidin është 1.000 dhe ekuacioni i regresionit është y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Surfaktanti anionik ka një varësi të mirë lineare nga përqendrimi i azotit të amoniakut në intervalin 10-1000 µg/L.Koeficientët e korrelacionit për surfaktantët anionikë dhe azotin e amoniakut ishin përkatësisht 0.9995 dhe 0.9999.Ekuacionet e regresionit: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) dhe y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), respektivisht.Mostra e kontrollit u mat vazhdimisht 11 herë, dhe kufiri i zbulimit të metodës u nda me 3 devijime standarde të kampionit të kontrollit për pjerrësinë e kurbës standarde.Kufijtë e zbulimit për fenolet e paqëndrueshme, cianidet, surfaktantët anionikë dhe azotin e amoniakut ishin përkatësisht 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l dhe 7,3 µg/l.Kufiri i zbulimit është më i ulët se metoda standarde kombëtare, shihni Tabelën 2 për detaje.
Shtoni solucione standarde të larta, të mesme dhe të ulëta në mostrat e ujit pa gjurmë analitesh.Rikuperimi dhe saktësia brenda dhe ndërditore u llogaritën pas shtatë matjesh të njëpasnjëshme.Siç tregohet në Tabelën 3, ekstraktimet e fenolit të avullueshëm brenda dhe brenda ditës ishin përkatësisht 98,0-103,6% dhe 96,2-102,0%, me devijime standarde relative prej 0,75-2,80% dhe 1, 27-6,10%.Rikuperimi brenda dhe ndërditor i cianidit ishte përkatësisht 101,0-102,0% dhe 96,0-102,4%, dhe devijimi standard relativ ishte përkatësisht 0,36-2,26% dhe 2,36-5,41%.Përveç kësaj, ekstraktimet brenda dhe ndërditore të surfaktantëve anionikë ishin përkatësisht 94,3-107,0% dhe 93,7-101,6%, me devijime standarde relative prej 0,27-0,96% dhe 4,44-4,86%.Së fundi, rikuperimi i azotit të amoniakut brenda dhe brenda ditës ishte përkatësisht 98,0-101,7% dhe 94,4-97,8%, me devijime standarde relative prej 0,33-3,13% dhe 4,45-5,39%, respektivisht.siç tregohet në tabelën 3.
Një numër metodash testimi, duke përfshirë spektrofotometrinë15,16,17 dhe kromatografinë25,26, mund të përdoren për të matur katër ndotësit në ujë.Spektrofotometria kimike është një metodë e sapo hulumtuar për zbulimin e këtyre ndotësve, e cila kërkohet nga standardet kombëtare 27, 28, 29, 30, 31. Ajo kërkon hapa të tillë si distilimi dhe nxjerrja, duke rezultuar në një proces të gjatë me ndjeshmëri dhe saktësi të pamjaftueshme.Saktësia e mirë, e keqe.Përdorimi i gjerë i kimikateve organike mund të përbëjë një rrezik për shëndetin e eksperimentuesve.Megjithëse kromatografia është e shpejtë, e thjeshtë, efikase dhe ka kufij të ulët zbulimi, ajo nuk mund të zbulojë katër përbërës në të njëjtën kohë.Megjithatë, kushtet dinamike jo ekuilibër përdoren në analizat kimike duke përdorur spektrofotometrinë e rrjedhës së vazhdueshme, e cila bazohet në rrjedhën e vazhdueshme të gazit në intervalin e rrjedhës së tretësirës së mostrës, duke shtuar reagjentë në raportet dhe sekuencat e duhura ndërsa përfundon reaksionin përmes lakut të përzierjes. dhe duke e zbuluar atë në spektrofotometër, duke hequr më parë flluskat e ajrit.Për shkak se procesi i zbulimit është i automatizuar, mostrat distilohen dhe merren në internet në një mjedis relativisht të mbyllur.Metoda përmirëson ndjeshëm efikasitetin e punës, zvogëlon më tej kohën e zbulimit, thjeshton operacionet, zvogëlon ndotjen e reagentëve, rrit ndjeshmërinë dhe kufirin e zbulimit të metodës.
Surfaktanti anionik dhe azoti i amoniakut u përfshinë në produktin e kombinuar të testimit në një përqendrim prej 250 µg/L.Përdorni substancën standarde për të kthyer fenolin dhe cianidin e avullueshëm në substancën e provës në një përqendrim prej 10 µg/L.Për analizë dhe zbulim është përdorur metoda standarde kombëtare dhe kjo metodë (6 eksperimente paralele).Rezultatet e dy metodave u krahasuan duke përdorur një T-test të pavarur.Siç tregohet në Tabelën 4, nuk kishte ndonjë ndryshim domethënës midis dy metodave (P > 0.05).
Ky studim përdori një analizues të rrjedhës së vazhdueshme për analizën dhe zbulimin e njëkohshëm të fenoleve të avullueshme, cianideve, surfaktantëve anionikë dhe azotit të amoniakut.Rezultatet e testit tregojnë se vëllimi i mostrës së përdorur nga analizuesi i rrjedhës së vazhdueshme është më i ulët se metoda standarde kombëtare.Gjithashtu ka kufij më të ulët të zbulimit, përdor 80% më pak reagentë, kërkon më pak kohë përpunimi për mostrat individuale dhe përdor dukshëm më pak kloroform kancerogjen.Përpunimi në internet është i integruar dhe i automatizuar.Rrjedha e vazhdueshme aspiron automatikisht reagentët dhe mostrat, më pas përzihet përmes qarkut të përzierjes, nxehet automatikisht, ekstrakton dhe numëron me kolorimetri.Procesi eksperimental kryhet në një sistem të mbyllur, i cili përshpejton kohën e analizës, zvogëlon ndotjen e mjedisit dhe ndihmon në sigurimin e sigurisë së eksperimentuesve.Nuk nevojiten hapa të ndërlikuar të funksionimit si distilimi dhe nxjerrja manuale22,32.Megjithatë, tubacionet dhe aksesorët e instrumenteve janë relativisht komplekse dhe rezultatet e testimit ndikohen nga shumë faktorë që mund të shkaktojnë lehtësisht paqëndrueshmëri të sistemit.Ka disa hapa të rëndësishëm që mund të ndërmerrni për të përmirësuar saktësinë e rezultateve tuaja dhe për të parandaluar ndërhyrjen në eksperimentin tuaj.(1) Vlera e pH e tretësirës duhet të merret parasysh gjatë përcaktimit të fenoleve dhe cianideve të paqëndrueshme.PH duhet të jetë rreth 2 përpara se të hyjë në bobinën e distilimit.Në pH > 3, aminat aromatike gjithashtu mund të distilohen dhe reagimi me 4-aminoantipirinën mund të japë gabime.Gjithashtu në pH > 2.5, rikuperimi i K3[Fe(CN)6] do të jetë më pak se 90%.Mostrat me përmbajtje kripe më shumë se 10 g/l mund të bllokojnë spiralen e distilimit dhe të shkaktojnë probleme.Në këtë rast, duhet të shtohet ujë i freskët për të zvogëluar përmbajtjen e kripës në kampion33.(2) Faktorët e mëposhtëm mund të ndikojnë në identifikimin e surfaktantëve anionikë: Kimikatet kationike mund të formojnë çifte të forta jonike me surfaktantët anionikë.Rezultatet mund të jenë gjithashtu të njëanshme në prani të: përqendrimeve të acidit humik më të mëdha se 20 mg/l;komponimet me aktivitet të lartë sipërfaqësor (p.sh. surfaktantë të tjerë) > 50 mg/l;substanca me aftësi të fortë reduktuese (SO32-, S2O32- dhe OCl- );substancat që formojnë molekula me ngjyrë, të tretshme në kloroform me çdo reagent;disa anione inorganike (klorur, brom dhe nitrat) në ujërat e zeza34,35.(3) Gjatë llogaritjes së azotit të amoniakut, duhet të merren parasysh aminat me peshë të ulët molekulare, pasi reagimet e tyre me amoniak janë të ngjashme, dhe rezultati do të jetë më i lartë.Ndërhyrja mund të ndodhë nëse pH e përzierjes së reaksionit është nën 12.6 pasi të jenë shtuar të gjitha tretësirat e reagentëve.Mostrat me aciditet të lartë dhe me buferë priren ta shkaktojnë këtë.Jonet e metaleve që precipitojnë si hidrokside në përqendrime të larta mund të çojnë gjithashtu në riprodhueshmëri të dobët36,37.
Rezultatet treguan se metoda e analizës së rrjedhës së vazhdueshme për përcaktimin e njëkohshëm të fenoleve të avullueshme, cianideve, surfaktantëve anionikë dhe azotit të amoniakut në ujin e pijshëm ka linearitet të mirë, kufi të ulët zbulimi, saktësi dhe rikuperim të mirë.Nuk ka ndonjë ndryshim domethënës me metodën standarde kombëtare.Kjo metodë ofron një metodë të shpejtë, të ndjeshme, të saktë dhe të lehtë për t'u përdorur për analizën dhe përcaktimin e një numri të madh mostrash uji.Është veçanërisht i përshtatshëm për zbulimin e katër komponentëve në të njëjtën kohë, dhe efikasiteti i zbulimit është përmirësuar shumë.
SASAK.Metoda standarde e testimit për ujin e pijshëm (GB/T 5750-2006).Pekin, Kinë: Ministria Kineze e Shëndetësisë dhe Bujqësisë/Administrata e Standardeve të Kinës (2006).
Babich H. et al.Fenoli: Një përmbledhje e rreziqeve mjedisore dhe shëndetësore.E zakonshme.I. Farmakodinamika.1, 90-109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Ndotës të rinj në ujin në shishe në mbarë botën: një përmbledhje e botimeve të fundit shkencore.J. E rrezikshme.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenoli: karakterizimi i rrezikut dhe analiza e reagimit ndaj ekspozimit.J. Mjedisi.shkenca.Shëndeti, Pjesa C – Mjedisi.kancerogjene.Ekotoksikologjia.Ed.19, 305-324 (2001).
Miller, JPV et al.Rishikimi i rreziqeve të mundshme mjedisore dhe të shëndetit të njeriut dhe rreziqeve të ekspozimit afatgjatë ndaj p-tert-oktilfenolit.gërhij.ekologjisë.vlerësimi i rrezikut.Revista e brendshme 11, 315-351 (2005).
Ferreira, A. et al.Efekti i ekspozimit të fenolit dhe hidrokinonit në migrimin e leukociteve në mushkëri me inflamacion alergjik.I. Wright.164 (Shtojca-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Vlerësimi toksikologjik i efekteve të ujit të kontaminuar me plumb, fenol dhe benzen në mëlçinë, veshkat dhe zorrën e trashë të minjve albino.kimia e ushqimit.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Studimi i mjedisit anaerobik për degradimin mikrobik të cianideve dhe derivateve të cianos.Aplikoni për mikrobiologji.Bioteknologjia.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Toksiciteti akut i cianidit në frymëmarrjen aerobike: mbështetje teorike dhe eksperimentale për interpretimin e Merburn.Biomolekulat.Konceptet 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, PK Pastrimi pa kompromis: Efektet e pastruesve në barrierën e lëkurës dhe teknikat e buta të pastrimit.dermatologji.Aty.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mekanizmat e depërtimit të surfaktantëve anionikë në lëkurën e njeriut: Një eksplorim i teorisë së depërtimit të agregateve monomerike, micelare dhe nënmicellare.e brendshme J. Kozmetikë.shkenca.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Standardi i Cilësisë së Ujit të Amoniakut (EPA-822-R-13-001).Administrata e Burimeve Ujore të Agjencisë Amerikane për Mbrojtjen e Mjedisit, Uashington, DC (2013).
Constable, M. et al.Vlerësimi i rrezikut ekologjik të amoniakut në mjedisin ujor.gërhij.ekologjisë.vlerësimi i rrezikut.Revista e brendshme 9, 527-548 (2003).
Wang H. et al.Standardet e cilësisë së ujit për azotin total të amoniakut (TAN) dhe amoniakun jo-jonizues (NH3-N) dhe rreziqet e tyre mjedisore në lumin Liaohe, Kinë.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Një metodë e re spektrofotometrike për përcaktimin e cianidit në ujërat e zeza të elektroplimit me injeksion me rrjedhje të ndërprerë Taranta 71, 1088-1095 (2007).
Ye, K. et al.Fenolet e avullueshme u përcaktuan në mënyrë spektrofotometrike me persulfat kaliumi si agjent oksidues dhe 4-aminoantipirinë.nofulla.J. Neorg.anusit.Kimike.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.prisni.Zbulimi i shpejtë i spektrit të azotit të amoniakut në ujë duke përdorur spektrometrinë me dy gjatësi vale.varg.anusit.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Zbulimi i përbërjeve gjysmë të paqëndrueshme në ujë me re nga GC×GC-TOF-MS.Dëshmi se fenolet dhe ftalatet janë ndotës prioritare.e mërkurë.ndotin.241, 616–625 (2018).
Po, Yu.-Zh.prisni.Metoda e ekstraktimit me ultratinguj-HS-SPEM/GC-MS u përdor për të zbuluar 7 lloje të përbërjeve të paqëndrueshme të squfurit në sipërfaqen e gjurmës plastike.J. Mjetet.anusit.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Përcaktimi fluorometrik i joneve të amonit me kromatografi jonike me derivatizimin pas kolonës të ftalaldehidit.J. Kromatografia.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Një metodë e re për përcaktimin e shpejtë të LAS total në llumrat e ujërave të zeza duke përdorur kromatografinë e lëngshme me performancë të lartë (HPLC) dhe elektroforezën kapilare (CE).anusit.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.prisni.Analiza e injektimit të rrjedhës së fenoleve të avullueshme në mostrat e ujit mjedisor duke përdorur nanokristale CdTe/ZnSe si sonda fluoreshente.anusit.Krijesa anale.Kimike.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Zhvillimi i një detektori optodë për përcaktimin e surfaktantëve anionikë me anë të analizës së injektimit të rrjedhës.anusit.shkenca.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analizues i rrjedhës për përcaktimin e njëkohshëm të detergjenteve sintetikë anionikë, fenoleve të avullueshme, cianidit dhe azotit të amoniakut në ujin e pijshëm.nofulla.J. Laboratori Shëndetësor.teknologjive.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Nxjerrja organike e lëngshme e lëngshme me temperaturë të lartë pa tretës, e shoqëruar me një mikro-ekstraktim të ri eutektik të thellë të lëngshëm-lëng dispersiv të tre antioksidantëve fenolik në mostrat e naftës.mikrokimia.Revista 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Studime eksperimentale dhe teoria funksionale e densitetit të një nxjerrjeje të re në fazë të ngurtë të përbërjeve fenolike nga mostrat e ujërave të zeza përpara përcaktimit të GC-MS.mikrokimia.Revista 177, 107291 (2022).
Jean, S. Përcaktimi i njëkohshëm i fenoleve të avullueshme dhe detergjentëve sintetikë anionikë në ujin e pijshëm me anë të analizës së rrjedhës së vazhdueshme.nofulla.J. Laboratori Shëndetësor.teknologjive.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analiza e rrjedhës së fenoleve të avullueshme, cianideve dhe detergjentëve sintetikë anionikë në ujë.nofulla.J. Laboratori Shëndetësor.teknologjive.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Një përmbledhje e metodave për analizën e fenoleve të paqëndrueshme në mostrat mjedisore tokësore.J. Mjetet.anusit.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Zhvillimi i një sistemi rrjedhjeje duke përfshirë një avullues pa membranë dhe një detektor përçueshmërie pa kontakt për përcaktimin e amoniumit dhe sulfurit të tretur në ujërat e kanalizimeve.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Teknikat e injektimit të rrjedhës në analizën e ujit janë përparime të fundit.Molekuly 27, 1410 (2022).
Koha e postimit: Shkurt-22-2023